Endoplasmic reticulum-mitochondria calcium signaling in hepatic metabolic diseases

内质网 线粒体 平衡 钙信号传导 代谢途径 生物 细胞生物学 钙代谢 葡萄糖稳态 胰岛素抵抗 新陈代谢 信号转导 生物化学 胰岛素 内分泌学 内科学 医学
作者
Jennifer Rieusset
出处
期刊:Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research [Elsevier BV]
卷期号:1864 (6): 865-876 被引量:42
标识
DOI:10.1016/j.bbamcr.2017.01.001
摘要

The liver plays a central role in glucose homeostasis, and both metabolic inflexibility and insulin resistance predispose to the development of hepatic metabolic diseases. Mitochondria and endoplasmic reticulum (ER), which play a key role in the control of hepatic metabolism, also interact at contact points defined as mitochondria-associated membranes (MAM), in order to exchange metabolites and calcium (Ca2+) and regulate cellular homeostasis and signaling. Here, we overview the role of the liver in the control of glucose homeostasis, mainly focusing on the independent involvement of mitochondria, ER and Ca2+ signaling in both healthy and pathological contexts. Then we focus on recent data highlighting MAM as important hubs for hormone and nutrient signaling in the liver, thus adapting mitochondria physiology and cellular metabolism to energy availability. Lastly, we discuss how chronic ER-mitochondria miscommunication could participate to hepatic metabolic diseases, pointing MAM interface as a potential therapeutic target for metabolic disorders. This article is part of a Special Issue entitled: ECS Meeting edited by Claus Heizmann, Joachim Krebs and Jacques Haiech.

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