Drosophila insulin release is triggered by adipose Stunted ligand to brain Methuselah receptor

胰岛素 生物 脂肪组织 胰岛素受体 受体 细胞生物学 内科学 内分泌学 亚科 生物化学 胰岛素抵抗 基因 医学
作者
Renald Delanoue,Eleonora Meschi,Neha Agrawal,Alessandra Mauri,Yonit Tsatskis,Helen McNeill,Pierre Léopold
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:353 (6307): 1553-1556 被引量:137
标识
DOI:10.1126/science.aaf8430
摘要

Animals adapt their growth rate and body size to available nutrients by a general modulation of insulin–insulin-like growth factor signaling. In Drosophila , dietary amino acids promote the release in the hemolymph of brain insulin-like peptides (Dilps), which in turn activate systemic organ growth. Dilp secretion by insulin-producing cells involves a relay through unknown cytokines produced by fat cells. Here, we identify Methuselah (Mth) as a secretin-incretin receptor subfamily member required in the insulin-producing cells for proper nutrient coupling. We further show, using genetic and ex vivo organ culture experiments, that the Mth ligand Stunted (Sun) is a circulating insulinotropic peptide produced by fat cells. Therefore, Sun and Mth define a new cross-organ circuitry that modulates physiological insulin levels in response to nutrients.
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