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Natural History of Perihematomal Edema and Impact on Outcome After Intracerebral Hemorrhage

医学 水肿 脑出血 自然史 脑水肿 冲程(发动机) 内科学 脑水肿 麻醉 外科 蛛网膜下腔出血 机械工程 工程类
作者
Teddy Y. Wu,Gagan Sharma,Daniel Strbian,Jukka Putaala,Patricia Desmond,Turgut Tatlisumak,Stephen M. Davis,Atte Meretoja
出处
期刊:Stroke [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:48 (4): 873-879 被引量:97
标识
DOI:10.1161/strokeaha.116.014416
摘要

Edema may worsen outcome after intracerebral hemorrhage (ICH). We assessed its natural history, factors influencing growth, and association with outcome.We estimated edema volumes in ICH patients from the Helsinki ICH study using semiautomated planimetry. We assessed the correlation between edema extension distance (EED) and time from ICH onset, creating an edema growth trajectory model up to 3 weeks. We interpolated expected EED at 72 hours and identified clinical and imaging characteristics associated with faster edema growth. Association of EED and mortality was assessed using logistic regression adjusting for predictors of ICH outcome.From 1013 consecutive patients, 861 were included. There was a strong inverse correlation between EED growth rate (cm/d) and time from onset (days): EED growth=0.162*days exp(-0.927), R2=0.82. Baseline factors associated with larger than expected EED were older age (71 versus 68; P=0.002), higher National Institutes of Health Stroke Scale score (14 versus 8; P<0.001), and lower Glasgow Coma scale score (13 versus 15; P<0.001), larger ICH volume (19.7 versus 12.7 mL; P<0.001), larger initial EED (0.42 versus 0.30; P<0.001), irregularly shaped hematoma (55% versus 42%; P<0.001), and higher glucose (7.6 versus 6.9 mmol/L; P=0.001). Patients with faster edema growth had more midline shift (50% versus 31%; P<0.001), herniation (12% versus 4%; P<0.001), and higher 6-month (46% versus 26%; P<0.001) mortality. In the logistic regression model, higher-than-expected EED was associated with 6-month mortality (odds ratio, 1.60; 95% confidence interval, 1.04-2.46; P=0.032).Edema growth can be readily monitored and is an independent determinant of mortality after ICH, providing an important treatment target for strategies to improve patient outcome.
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