Pre-potassiated hydrated vanadium oxide as cathode for quasi-solid-state zinc-ion battery

材料科学 阴极 层状结构 插层(化学) 电池(电) 扩散 无机化学 离子 电化学 氧化钒 阳极 化学工程 化学 冶金 电极 物理化学 热力学 功率(物理) 有机化学 工程类 物理
作者
Qifei Li,Xiangxiang Ye,Hong Yu,Cheng‐Feng Du,Wenping Sun,Weiling Liu,Hongge Pan,Xianhong Rui
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier BV]
卷期号:33 (5): 2663-2668 被引量:31
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2021.09.091
摘要

Zinc-ion batteries (ZIBs), in particular quasi-solid-state ZIBs, occupy a crucial position in the field of energy storage devices owing to the superiorities of abundant zinc reserve, low cost, high safety and high theoretical capacity of zinc anode. However, as divalent Zn2+ ions experience strong electrostatic interactions when intercalating into the cathode materials, which poses challenges to the structural stability and higher demand in Zn2+ ions diffusion kinetics of the cathode materials. Here, a microwave-assisted hydrothermal method is adopted to prepare pre-potassiated hydrated vanadium pentoxide (K0.52V2O5·0.29H2O, abbreviated as KHVO) cathode material, in which the potassium ions pre-inserted into the interlayers can act as "pillars" to stabilize the lamellar structure, and crystal water can act as "lubricant" to improve the diffusion efficiency of Zn2+ ions. Consequently, the KHVO displays high electrochemical properties with high capacity (∼ 300 mAh/g), superior rate capability (69 mAh/g at 5 A/g) and ultralong cycling performance (>1500 cycles at 2 A/g) in quasi-solid-state ZIBs. These superior Zn storage properties result from the large diffusion coefficient and highly stable and reversible Zn2+ (de)intercalation reaction of KHVO.
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