已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Efficient preparation of Ni-M (M = Fe, Co, Mo) bimetallic oxides layer on Ni nanorod arrays for electrocatalytic oxygen evolution

双金属片 纳米棒 材料科学 析氧 过电位 催化作用 分解水 化学工程 电催化剂 过渡金属 电化学 电极 无机化学 纳米技术 金属 冶金 化学 物理化学 光催化 有机化学 工程类
作者
Yong Yan,Haocen Liu,Chunyue Liu,Yuguo Zhao,Shuzhen Liu,Dong Wang,Mathias Fritz,Adriana Ispas,Andreas Bund,Peter Schaaf,Xiayan Wang
出处
期刊:Applied Materials Today [Elsevier]
卷期号:25: 101185-101185 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.apmt.2021.101185
摘要

Fabrication of economic and high-performance electrodes for electrocatalytic oxygen evolution reaction (OER) accounts for a crucial issue associated with developing powerful and practical water splitting systems. In this work, free-standing Ni/Ni-M (M = Fe, Co, Mo) bimetallic oxides core/shell nanorod arrays (Ni/Ni-M NRAs) were prepared through electroless deposition of transition metal species on black nickel sheet (nickel nanorod arrays (Ni NRAs)) followed by electrochemical oxidation. All three types of Ni/Ni-M NRAs demonstrated enhanced electrocatalytic activity toward oxygen evolution reactions (OER). Especially, Ni/Ni-Fe NRAs electrode exhibit small onset potential of 1.535 V at current density of 10 mA∙cm−2. In contrast, the OER durability of these three samples was distinct. At 500 mV constant overpotential, the current density loss in OER of Ni/Ni-Fe NRAs was merely 13.5% for a period of 20000 s; but Ni/Ni-Mo and Ni/Ni-Co NRAs had almost disappeared catalytic activity under the identical conditions. According to many reports, the results were different for the superior OER stability of Ni-based bimetallic catalysts. Electrochemical analysis revealed that the NRAs structure dramatically improves charge transfer efficiency and electrochemically active surface area (ECSA). The present study might provide a new insight to design and fabricate more practical and high-performance Ni-based electrodes for OER.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
ding应助刘言采纳,获得10
刚刚
1秒前
yyds应助GooodMa采纳,获得50
1秒前
1秒前
2秒前
沉静海白完成签到,获得积分20
4秒前
4秒前
6秒前
瞌睡虫子完成签到 ,获得积分10
6秒前
柠VV完成签到,获得积分10
6秒前
淡淡萍应助Mufreh采纳,获得50
7秒前
7秒前
沉静海白发布了新的文献求助10
7秒前
默默发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
呼呼爱学习完成签到,获得积分10
10秒前
Orange应助李dabao采纳,获得10
12秒前
14秒前
pariscxl完成签到,获得积分10
15秒前
枝头树上的布谷鸟完成签到 ,获得积分10
15秒前
耍酷的鹰完成签到,获得积分10
18秒前
杨忆锋发布了新的文献求助10
18秒前
小黄不熬夜完成签到 ,获得积分10
18秒前
19秒前
22秒前
呆萌井完成签到,获得积分10
24秒前
nipanpan发布了新的文献求助10
25秒前
皮代谷完成签到,获得积分10
26秒前
29秒前
羞涩的寒松完成签到,获得积分10
29秒前
小冉完成签到 ,获得积分10
30秒前
Zeno完成签到 ,获得积分10
35秒前
LIU完成签到 ,获得积分10
38秒前
38秒前
脆弱小虾米完成签到 ,获得积分20
40秒前
TS发布了新的文献求助20
43秒前
刘言发布了新的文献求助10
43秒前
CipherSage应助科研通管家采纳,获得10
47秒前
NexusExplorer应助科研通管家采纳,获得10
47秒前
47秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Clinical Microbiology Procedures Handbook, Multi-Volume, 5th Edition 2000
The Cambridge History of China: Volume 4, Sui and T'ang China, 589–906 AD, Part Two 1000
The Composition and Relative Chronology of Dynasties 16 and 17 in Egypt 1000
Russian Foreign Policy: Change and Continuity 800
Real World Research, 5th Edition 800
Qualitative Data Analysis with NVivo By Jenine Beekhuyzen, Pat Bazeley · 2024 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5714043
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 5220045
关于积分的说明 15272610
捐赠科研通 4865609
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2612231
邀请新用户注册赠送积分活动 1562407
关于科研通互助平台的介绍 1519591