Mechanism of Bicalutamide to Breast Cancer Cell Lines MDA-MB-453 and Inhibitory Effects of Its Combination with Everolimus

目的探讨比卡鲁胺对雄激素受体（AR）阳性乳腺癌细胞侵袭迁移能力的影响及相关作用机制，以及mTOR抑制剂依维莫司联合比卡鲁胺对MDA-MB-453细胞株增殖作用的影响。 方法Western blot方法检测比卡鲁胺作用前后乳腺癌细胞株mTOR、p-mTOR和p-S6表达的变化，Transwell迁移侵袭实验检测比卡鲁胺处理前后细胞活性的变化，MTT法检测依维莫司联合比卡鲁胺对MDA-MB-453乳腺癌细胞株增殖作用的影响，通过金正均法计算Q值，评估两药联用对乳腺癌细胞株MDA-MB-453抑制作用的效果。 结果比卡鲁胺作用6天后，MDA-MB-453细胞中mTOR、p-mTOR和p-S6的表达明显降低（Ρ =0.034, 0.05, 0.03），MDA-MB-453细胞的迁移侵袭能力较用药前受到明显抑制（迁移：t =4.88, Ρ =0.001；侵袭：t =2.684, Ρ =0.028）。比卡鲁胺联合依维莫司作用后，MDA-MB-453细胞株增殖受到抑制，各浓度下Q值均大于1.15。 结论比卡鲁胺能抑制MDA-MB-453乳腺癌细胞株的侵袭迁移，其抑制效果受AR的表达量影响。比卡鲁胺联合依维莫司可以协同抑制AR阳性乳腺癌细胞的增殖。