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Discovery of a cryptic site at the interface 2 of TEAD - Towards a new family of YAP/TAZ-TEAD inhibitors.

雅普1 生物 棕榈酰化 转录因子 癌症研究 WW域
作者
Manon Sturbaut,Fabrice Bailly,Mathilde Coevoet,Pasquale Sileo,Martine Pugnière,Maxime Liberelle,Romain Magnez,Xavier Thuru,Marie-Christine Chartier-Harlin,Patricia Melnyk,Muriel Gelin,Frédéric Allemand,Jean-François Guichou,Philippe Cotelle
出处
期刊:European Journal of Medicinal Chemistry 卷期号:226: 113835- 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113835
摘要

Abstract The Hippo pathway is involved in organ size control and tissue homeostasis by regulating cell growth, proliferation and apoptosis. It controls the phosphorylation of the transcription co-activator YAP (Yes associated protein) and TAZ (Transcriptional coactivator with PDZ-binding motif) in order to control their nuclear import and their interaction with TEAD (Transcriptional Enhanced Associated Domain). YAP, TAZ and TEADs are dysregulated in several cancers making YAP/TAZ-TEAD interaction a new emerging anti-cancer target. We report the synthesis of a set of trisubstituted pyrazoles which bind to hTEAD2 at the interface 2 revealing for the first time a cryptic pocket created by the movement of the phenol ring of Y382. Compound 6 disrupts YAP/TAZ-TEAD interaction in HEK293T cells and inhibits TEAD target genes and cell proliferation in MDA-MB-231 cells. Compound 6 is therefore the first inhibitor of YAP/TAZ-TEAD targeting interface 2. This molecule could serve with other pan-TEAD inhibitors such as interface 3 ligands, for the delineation of the relative importance of VGLL vs YAP/TAZ in a given cellular model.
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