Bifunctional role of Pd/MMT-K 10 catalyst in direct transformation of furfural to 1,2-pentanediol

糠醇 催化作用 化学 呋喃 双功能 糠醛 双功能催化剂 蒙脱石 选择性 有机化学 多相催化
作者
Nandan S. Date,Rajeev C. Chikate,Hyun Seog Roh,Chandrashekhar V. Rode
出处
期刊:Catalysis Today [Elsevier BV]
卷期号:309: 195-201 被引量:38
标识
DOI:10.1016/j.cattod.2017.08.002
摘要

The acid functionality of montmorillonite clay K 10 (MMT-K 10) was found to play a key role to give 1,2-pentanediol (1,2-PeDO) in Pd catalysed furfural hydrogenation. Among various Pd loadings on MMT-K 10, 3% Pd/MMT-K 10 catalyst exhibited excellent performance giving almost complete conversion of FFR and the highest selectivity of 66% to 1,2-PeDO. Py-IR of the catalyst evidenced the presence of Brønsted acidity which was responsible in C5-O cleavage of furan ring after the formation of furfuryl alcohol which is the first step intermediate in FFR hydrogenation. At a lower temperature of 140 °C, highest selectivity of 56% was achieved for FAL while increase in temperature to 220 °C, enhanced the selectivity to 1,2-PeDO. Keeping the temperature constant at 220 °C, increase in H2 pressure from 500 to 750 psig, resulted in decrease in 1,2-PeDO selectivity from 66 to 34% with proportionate increase in THFAL selectivity. Thus as per the requirement, the product selectivities can be tailored by varying the reaction parameters suitably. Several control experiments were also performed the results of which combined with the characterization data allowed to propose a plausible reaction pathway for the formation of 1,2-PeDO.
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