Eupatilin inhibits adipogenesis through suppression of PPARγ activity in 3T3-L1 cells

脂肪生成 3T3-L1 下调和上调 细胞内 过氧化物酶体增殖物激活受体 内科学 内分泌学 化学 受体 细胞生物学 生物 脂肪组织 生物化学 医学 基因
作者
Jin Soo Kim,Seul Gi Lee,Kyoung‐jin Min,Taeg Kyu Kwon,Ha-Jeong Kim,Ju‐Ock Nam
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier]
卷期号:103: 135-139 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2018.03.073
摘要

Eupatilin (5,7-dihydroxy-3',4',6-trimethoxyflavone) is a flavonoid compound from Artemisia species that possesses beneficial biological activities such as anti-cancer, anti-oxidation, and anti-inflammatory activities. However, an anti-adipogenic effect has not yet been reported. In this study, we found that eupatilin significantly inhibited the adipogenesis of 3T3-L1 adipocytes. Eupatilin decreased intracellular lipid accumulation and suppressed the expression level of key adipogenic regulators in 3T3-L1 adipocytes, including peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) and CCAAT-enhancer-binding protein alpha (C/EBPα), in a concentration-dependent manner. These results show that eupatilin significantly inhibits 3T3-L1 cell differentiation and suggest that it has potential as a novel anti-obesity therapy.
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