Targeting Tumor-Associated Macrophages in Cancer

促炎细胞因子 趋化因子 免疫学 先天免疫系统 癌症研究 肿瘤微环境 巨噬细胞极化 癌症 细胞毒性T细胞 免疫系统 肿瘤进展 巨噬细胞 生物 医学 炎症 体外 遗传学 生物化学
作者
Paulina Pathria,Tiani L. Louis,Judith A. Varner
出处
期刊:Trends in Immunology [Elsevier]
卷期号:40 (4): 310-327 被引量:928
标识
DOI:10.1016/j.it.2019.02.003
摘要

Macrophages are phagocytes that serve as a first line of defense against pathogenic insults to tissues. These innate immune cells mount proinflammatory responses to pathogens and repair damaged tissues. However, tumor-associated macrophages (TAMs) express cytokines and chemokines that can suppress antitumor immunity and promote tumor progression. Preclinical studies have identified crucial pathways regulating the recruitment, polarization, and metabolism of TAMs during tumor progression. Moreover, novel therapeutics targeting these pathways can indirectly stimulate cytotoxic T cell activation and recruitment, and synergize with checkpoint inhibitors, chemotherapy and/or radiation therapy in preclinical studies. Thus, clinical trials with therapeutic agents that promote phagocytosis or suppress survival, proliferation, trafficking, or polarization of TAMs are currently underway. These early results offer the promise of improved cancer outcomes.
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