Voltage-dependent anion channel isoform 3 as a potential male contraceptive drug target

基因亚型 药品 离子通道 药理学 药物靶点 化学 生物 医学 生物化学 受体 基因
作者
Andonis Karachitos,Hanna Kmita
出处
期刊:Future Medicinal Chemistry [Future Science Ltd]
卷期号:11 (8): 857-867 被引量:1
标识
DOI:10.4155/fmc-2018-0328
摘要

Voltage-dependent anion channel isoform 3 (VDAC3), a channel in the mitochondrial outer membrane, has been suggested to play a role in the regulation of ATP transport and Ca2+ homeostasis. These processes are regarded as important for spermatozoa motility. Accordingly, in previous years, mutations in the VDAC3-encoding gene were detected in spermatozoa with low motility from infertile patients. Therefore, it can be assumed that these mutations would cause alteration of the structure and/or charge of the VDAC3 channel. The review is focused on current knowledge about contribution of VDAC3 activity to human spermatozoa motility and morphology. We also discuss the possibility of designing new molecules that could specifically block the VDAC3 channel and consequently act as male contraceptives.
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