CO2electroreduction to ethylene via hydroxide-mediated copper catalysis at an abrupt interface

乙烯 催化作用 碳酸氢盐 商品化学品 化学 基础(拓扑) 扩散 氢氧化物 无机化学 二氧化碳 化学工程 有机化学 工程类 热力学 数学分析 物理 数学
作者
Cao‐Thang Dinh,Thomas Burdyny,Md Golam Kibria,Ali Seifitokaldani,Christine M. Gabardo,F. Pelayo Garcı́a de Arquer,Amirreza Kiani,Jonathan P. Edwards,Phil De Luna,Oleksandr S. Bushuyev,Chengqin Zou,Rafael Quintero‐Bermudez,Yuanjie Pang,David Sinton,Edward H. Sargent
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:360 (6390): 783-787 被引量:1807
标识
DOI:10.1126/science.aas9100
摘要

A very basic pathway from CO 2 to ethylene Ethylene is an important commodity chemical for plastics. It is considered a tractable target for synthesizing renewably from carbon dioxide (CO 2 ). The challenge is that the performance of the copper electrocatalysts used for this conversion under the required basic reaction conditions suffers from the competing reaction of CO 2 with the base to form bicarbonate. Dinh et al. designed an electrode that tolerates the base by optimizing CO 2 diffusion to the catalytic sites (see the Perspective by Ager and Lapkin). This catalyst design delivers 70% efficiency for 150 hours. Science , this issue p. 783 ; see also p. 707
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