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Cloning of the TMPRSS2 Gene, Which Encodes a Novel Serine Protease with Transmembrane, LDLRA, and SRCR Domains and Maps to 21q22.3

生物 跨膜结构域 锚蛋白重复序列 外显子 丝氨酸蛋白酶 基因 分子生物学 跨膜蛋白 互补DNA 遗传学 生物化学 蛋白酶 受体
作者
Ariane Paoloni‐Giacobino,Haiming Chen,Manuel C. Peitsch,Colette Rossier,Stylianos E. Antonarakis
出处
期刊:Genomics [Elsevier BV]
卷期号:44 (3): 309-320 被引量:262
标识
DOI:10.1006/geno.1997.4845
摘要

To contribute to the development of the transcription map of human chromosome 21 (HC21), we have used exon trapping from pools of HC21-specific cosmids. Using selected trapped exons, we have identified a novel gene (named TMPRSS2) that encodes a multimeric protein with a serine protease domain. The TMPRSS2 3.8-kb mRNA is expressed strongly in small intestine and weakly in several other tissues. The full-length cDNA encodes a predicted protein of 492 amino acids that contains the following domains: (i) A serine protease domain (aa 255-492) of the S1 family that probably cleaves at Arg or Lys residues. (ii) An SRCR (scavenger receptor cysteine-rich) domain (aa 149-242) of group A (6 conserved Cys). This type of domain is involved in the binding to other cell surface or extracellular molecules. (iii) An LDLRA (LDL receptor class A) domain (aa 113-148). This type of domain forms a binding site for calcium. (iv) A predicted transmembrane domain (aa 84-106). No typical signal peptide was recognized. The gene was mapped to 21q22.3 between markers ERG and D21S56 in the same P1 as MX1. The physiological role of TMPRSS2 and its involvement in trisomy 21 phenotypes or monogenic disorders that map to HC21 are unknown.
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