Well-Arranged Hollow Au@Zn/Ni-MOF-2-NH2 Core–Shell Nanocatalyst with Enhanced Catalytic Activity for Biomass-Derived d-Xylose Oxidation

双金属片 催化作用 金属有机骨架 化学 热液循环 化学工程 纳米颗粒 母材 材料科学 无机化学 纳米技术 有机化学 冶金 焊接 工程类 吸附
作者
Nianqiao Qin,Xiaoyan Wu,Xinxin Liu,Zhong‐Hua Xue,Mohd. Muddassir,Hiroshi Sakiyama,Chi Xia,Chunyan Zhang,Linghui Zhu,Fei Ke
出处
期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:10 (17): 5396-5403 被引量:13
标识
DOI:10.1021/acssuschemeng.1c07977
摘要

Highly base-free catalytic of biomass-derived feedstock into value-added chemical is of great interest in catalysis but remains a challenge. Herein, a hollow nanocatalyst composed of Au nanoparticles as the core and Zn/Ni bimetallic metal–organic frameworks (MOFs) functionalized with the −NH2 ligand as the shell (Au@Zn/Ni-MOF-2-NH2) is fabricated through a straightforward one-pot hydrothermal method for a highly efficient, selective, and base-free synthesis of d-xylonic acid by the catalytic oxidation of d-xylose. Experimental and theoretical results confirmed the key role of hollow core–shell Au@Zn/Ni-MOF-2-NH2 in providing in-depth synergistic effects between the Au nanoparticles and the porous MOF and further facilitating the transport of reactant and product molecules, triggering a noticeably impressive turnover frequency value of 76.53 h–1 for d-xylonic acid generation, outperforming the bare Au nanocatalyst by 306 times. The highly integrated structure of Au@Zn/Ni-MOF-2-NH2 is stable for recycled use during the oxidation process, which further demonstrates the superior availability of such a bimetallic MOF-based hollow core–shell heterogeneous nanocatalyst.
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