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Proteomic Analysis of Whole Blood Using Volumetric Absorptive Microsampling for Precision Medicine Biomarker Studies

全血 蛋白质组 静脉切开术 生物标志物发现 生物标志物 色谱法 生物沉积 生命银行 蛋白质组学 化学 医学 生物信息学 外科 生物 生物化学 基因
作者
Mark P. Molloy,Cameron J. Hill,Matthew B. O’Rourke,Jason Chandra,Pascal Steffen,Matthew J. McKay,Dana Pascovici,Ben Herbert
出处
期刊:Journal of Proteome Research [American Chemical Society]
卷期号:21 (4): 1196-1203 被引量:22
标识
DOI:10.1021/acs.jproteome.1c00971
摘要

Microsampling of patient blood promises several benefits over conventional phlebotomy practices to facilitate precision medicine studies. These include at-home patient blood collection, supporting telehealth monitoring, minimal postcollection processing, and compatibility with nonrefrigerated transport and storage. However, for proteomic biomarker studies, mass spectrometry of whole blood has generally been avoided in favor of using plasma or serum obtained from venepuncture. We evaluated the use of a volumetric absorptive microsampling (VAMS) device as a sample preparation matrix to enable LC-MS proteomic analyses of dried whole blood. We demonstrated the detection and robust quantitation of up to 1600 proteins from single-shot shotgun-LC-MS analysis of dried whole blood, greatly enhancing proteome depth compared with conventional single-shot LC-MS analyses of undepleted plasma. Some proteins not previously reported in blood were detected using this approach. Various washing reagents were used to demonstrate that proteins can be preferentially removed from VAMS devices prior to downstream analyses. We provide a demonstration that archival frozen blood cell pellets housed under long-term storage (exceeding 5 years) are compatible with VAMS to enable quantitation of potential biomarker proteins from biobank repositories. These demonstrations are important steps in establishing viable analysis workflows to underpin large-scale precision medicine studies. Data are available via ProteomeXchange with the identifier PXD028605.
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