Annealing-induced vacancy formation enables extraordinarily high Li+ ion conductivity in the amorphous electrolyte 0.33 LiI + 0.67 Li3PS4

无定形固体 电导率 退火(玻璃) 微晶 电解质 材料科学 快离子导体 离子 空位缺陷 介电谱 分析化学(期刊) 电化学 化学 结晶学 物理化学 冶金 有机化学 电极
作者
Stefan Spannenberger,Vanessa Miß,Edda Klotz,Janosch Kettner,Marvin Cronau,Asvitha Ramanayagam,Francesco Di Capua,Mohamed Elsayed,R. Krause‐Rehberg,M. Vogel,Bernhard Roling
出处
期刊:Solid State Ionics [Elsevier]
卷期号:341: 115040-115040 被引量:31
标识
DOI:10.1016/j.ssi.2019.115040
摘要

Lithium thiophosphate glasses and glass ceramics are a promising class of electrolytes for all-solid-state lithium-ion batteries. Heat treatment of completely amorphous glasses often leads to a conductivity enhancement, which can be attributed either to the formation of highly conducting crystallites or to fast Li+ ion transport at the interface between amorphous phases and crystallites. Here, we demonstrate a novel conductivity enhancement mechanism in amorphous 0.33 LiI + 0.67 Li3PS4 glasses during a single annealing step at 180 °C. The combination of electrochemical impedance, 7Li NMR, and positron-annihilation lifetime spectroscopy gives indication for an annealing-induced formation of monovacancies in the bulk amorphous phase, which act as stepping stones for fast Li+ ion transport. The maximum conductivity achieved after annealing was 6.5 mS∙cm−1, the highest value observed so far for amorphous thiophosphate-based electrolytes.
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