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Design, synthesis, antiproliferative activity and docking studies of quinazoline derivatives bearing oxazole or imidazole as potential EGFR inhibitors

化学 恶唑 咪唑 喹唑啉 对接(动物) 立体化学 癌细胞系 癌细胞 癌症 医学 内科学 护理部
作者
Yiqiang Ouyang,Caolin Wang,Bing Zhao,Hehua Xiong,Zhen Xiao,Bingliang Zhang,Pengwu Zheng,Jiayi Hu,Yan-Li Gao,Manli Zhang,Wufu Zhu,Shan Xu
出处
期刊:New Journal of Chemistry [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:42 (21): 17203-17215 被引量:15
标识
DOI:10.1039/c8nj03594f
摘要

Six series of quinazoline derivatives bearing oxazole or imidazole (8a–f, 9a–f, 10a–d, 11a–f, 12a–d and 13a–i) were designed, synthesized and their IC50 values evaluated against three cancer cell lines (A549, MCF-7 and PC-3).

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