A high-entropy metal oxide as chemical anchor of polysulfide for lithium-sulfur batteries

多硫化物 材料科学 溶解 金属 氧化物 阴极 阳极 硫黄 氧化还原 电解质 无机化学 化学工程 冶金 物理化学 化学 电极 工程类
作者
Yuenan Zheng,Yikun Yi,Meihong Fan,Hanyu Liu,Xue Li,Rui Zhang,Mingtao Li,Zhen‐An Qiao
出处
期刊:Energy Storage Materials [Elsevier]
卷期号:23: 678-683 被引量:158
标识
DOI:10.1016/j.ensm.2019.02.030
摘要

Lithium-sulfur (Li-S) battery is anticipated as one of the most promising candidates for the next-generation rechargeable cell. In order to conquer the shuttle effect of dissolution lithium polysulfides (LIPSs), the chemical interactions between sulfur host and LIPSs on the performance of Li-S batteries has recently been highlighted. Herein, a facile strategy is proposed, which produces a high-entropy metal oxide (HEMO-1) as an anchor to restrain LIPSs in Li-S batteries via chemical confinement as demonstrated by strong bonding interaction between HEMO-1 and Li2S6. The as-prepared HEMO-1 incorporates five metal components, Ni, Mg, Cu, Zn and Co, into a metal oxide crystalline structure. The homogeneously dispersive multiple metal active species in HEMO-1 favor the restriction of LIPSs and facilitate the redox reaction in the cathode of Li-S batteries. Especially, the synergistic contribution of Li-O and S-Ni bonds from the interaction between HEMO-1 and LIPSs effectively alleviate the shuttle of LIPSs between the cathode and anode. As the promoter catalyst for LIPSs, HEMO-1 shows a competitive reversible capacity, outstanding cycling stability, and a low capacity decay of 0.077% per cycle after 600 cycles. This study not only presents a high-entropy oxide promoter for polysulfide immobilizing in Li-S batteries, but also provides an avenue of high-entropy metal oxides to a variety of energy conversion and storage fields.
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