Physiological functions of CKIP-1: From molecular mechanisms to therapy implications

生物 细胞生物学 酪蛋白激酶2 蛋白质亚单位 癌变 蛋白激酶B 信号转导 蛋白激酶A 癌症研究 激酶 生物化学 细胞周期蛋白依赖激酶2 基因
作者
Lin Fu,Lingqiang Zhang
出处
期刊:Ageing Research Reviews [Elsevier]
卷期号:53: 100908-100908 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.arr.2019.05.002
摘要

The casein kinase 2 interacting protein-1 (CKIP-1, also known as PLEKHO1) is initially identified as a specific CK2α subunit-interacting protein. Subsequently, various proteins, including CPα, PAK1, Arp2/3, HDAC1, c-Jun, ATM, Smurf1, Rpt6, Akt, IFP35, TRAF6, REGγ and CARMA1, were reported to interact with CKIP-1. Owing to the great diversity of interacted proteins, CKIP-1 exhibits multiple biologic functions in cell morphology, cell differentiation and cell apoptosis. Besides, these functions are subcellular localization, cell type, and regulatory signaling dependent. CKIP-1 is involved in biological processes consisting of bone formation, tumorigenesis and immune regulation. Importantly, deregulation of CKIP-1 results in osteoporosis, tumor, and atherosclerosis. In this review, we introduce the molecular functions, biological processes and promising of therapeutic strategies. Through summarizing the intrinsic mechanisms, we expect to open new therapeutic avenues for CKIP-1.
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