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Ultradense Electrochemical Chips with Arrays of Nanostructured Microelectrodes to Enable Sensitive Diffusion-Limited Bioassays

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作者
Gabriel J. C. Pimentel,Lucas B. Ayres,Juliana N. Y. Costa,Waldemir J. Paschoalino,Kristi J. Whitehead,Lauro T. Kubota,Maria Helena de Oliveira Piazzetta,Ângelo L. Gobbi,Flávio M. Shimizu,Carlos D. Garcı́a,Renato S. Lima
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
被引量:2
标识
DOI:10.1021/acsami.4c01159
摘要

Nanostructured microelectrodes (NMEs) are an attractive alternative to yield sensitive bioassays in unprocessed samples. However, although valuable for different applications, nanoporous NMEs usually cannot boost the sensitivity of diffusion-limited analyses because of the enlarged Debye length within the nanopores, which reduces their accessibility. To circumvent this limitation, nanopore-free gold NMEs were electrodeposited from 45 μm SU-8 apertures, featuring nanoridged microspikes on a recessed surface of gold thin film while carrying interconnected crown-like and spiky structures along the edge of a SU-8 passivation layer. These structures were grown onto ultradense, vertical array chips that offer a promising strategy for translating reproducible, high-resolution, and cost-effective sensors into real-world applications. The NMEs yielded reproducible analyses, while machine learning allowed us to predict the analytical responses from NME electrodeposition data. By taking advantage of the high surface area and accessible structure of the NMEs, these structures provided a sensitivity for [Fe(CN)6]3–/4– that was 5.5× higher than that of bare WEs while also delivering a moderate antibiofouling property in undiluted human plasma. As a proof of concept, these electrodes were applied toward the fast (22 min) and simple determination of Staphylococcus aureus by monitoring the oxidation of [Fe(CN)6]4–, which acted as a cellular respiration rate redox reporter. The sensors also showed a wide dynamic range, spanning 5 orders of magnitude, and a calculated limit of detection of 0.2 CFU mL–1.
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