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Single-cell RNA sequencing highlights intratumor heterogeneity and intercellular network featured in adamantinomatous craniopharyngioma

颅咽管瘤 生物 转录组 计算生物学 细胞 神经科学 病理 基因 医学 遗传学 基因表达 内分泌学
作者
Yu Jiang,Jin‐Long Yang,Ruichao Liang,Xin Zan,Rangrang Fan,Baoyin Shan,Hao Liu,Li Li,Yue Wang,Min Wu,Xin Qi,Hongxu Chen,Qingqing Ren,Xiaogang Li,Yuelong Wang,Jing Zhang,Peizhi Zhou,Qiang Li,Meng Tian,Jin‐Hao Yang,C Wang,Xueying Li,Shu Jiang,Liangxue Zhou,Gao Zhang,Yaohui Chen,Jianguo Xu
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:9 (15) 被引量:19
标识
DOI:10.1126/sciadv.adc8933
摘要

Despite improvements in microscopically neurosurgical techniques made in recent years, the prognosis of adamantinomatous craniopharyngioma (ACP) is still unsatisfactory. Little is known about cellular atlas and biological features of ACP. Here, we carried out integrative analysis of 44,038 single-cell transcriptome profiles to characterize the landscape of intratumoral heterogeneity and tumor microenvironment (TME) in ACP. Four major neoplastic cell states with distinctive expression signatures were defined, which further revealed the histopathological features and elucidated unknown cellular atlas of ACP. Pseudotime analyses suggested potential evolutionary trajectories between specific neoplastic cell states. Notably, a distinct oligodendrocyte lineage was identified in ACP, which was associated with immunological infiltration and neural damage. In addition, we described a tumor-centric regulatory network based on intercellular communication in TME. Together, our findings represent a unique resource for deciphering tumor heterogeneity of ACP, which will improve clinical diagnosis and treatment strategies.
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