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Psat1-generated α-ketoglutarate and glutamine promote muscle stem cell activation and regeneration

生物 再生(生物学) 细胞生物学 谷氨酰胺 谷氨酰胺合成酶 干细胞 糖酵解 骨骼肌 肌发生 祖细胞 生物化学 心肌细胞 新陈代谢 氨基酸 解剖
作者
Veronica Ciuffoli,Xuesong Feng,Kan Jiang,Natalia Acevedo-Luna,Kyung Dae Ko,Aibing Wang,Giulia Riparini,Mamduh Khateb,Brian Glancy,Stefania Dell’Orso,Vittorio Sartorelli
出处
期刊:Genes & Development [Cold Spring Harbor Laboratory Press]
卷期号:38 (3-4): 151-167 被引量:3
标识
DOI:10.1101/gad.351428.123
摘要

By satisfying bioenergetic demands, generating biomass, and providing metabolites serving as cofactors for chromatin modifiers, metabolism regulates adult stem cell biology. Here, we report that a branch of glycolysis, the serine biosynthesis pathway (SBP), is activated in regenerating muscle stem cells (MuSCs). Gene inactivation and metabolomics revealed that Psat1, one of the three SBP enzymes, controls MuSC activation and expansion of myogenic progenitors through production of the metabolite α-ketoglutarate (α-KG) and α-KG-generated glutamine. Psat1 ablation resulted in defective expansion of MuSCs and impaired regeneration. Psat1, α-KG, and glutamine were reduced in MuSCs of old mice. α-KG or glutamine re-established appropriate muscle regeneration of adult conditional Psat1 −/− mice and of old mice. These findings contribute insights into the metabolic role of Psat1 during muscle regeneration and suggest α-KG and glutamine as potential therapeutic interventions to ameliorate muscle regeneration during aging.
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