Lysine Demethylation in Pathogenesis

脱甲基酶 组蛋白 组蛋白甲基转移酶 组蛋白甲基化 赖氨酸 表观遗传学 甲基转移酶 生物 生物化学 甲基化 细胞生物学 癌症研究 DNA甲基化 DNA 基因 基因表达 氨基酸
作者
Jian Cao,Qin Yan
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology 卷期号:: 1-14 被引量:1
标识
DOI:10.1007/978-3-031-38176-8_1
摘要

Epigenetics has major impact on normal development and pathogenesis. Regulation of histone methylation on lysine and arginine residues is a major epigenetic mechanism and affects various processes including transcription and DNA repair. Histone lysine methylation is reversible and is added by histone lysine methyltransferases and removed by histone lysine demethylases. As these enzymes are also capable of writing or erasing lysine modifications on non-histone substrates, they were renamed to lysine demethylases (KDMs) in 2007. Since the discovery of the first lysine demethylase LSD1/KDM1A in 2004, eight more subfamilies of lysine demethylases have been identified and further characterized. The joint efforts by academia and industry have led to the development of potent and specific small molecule inhibitors of KDMs for treatment of cancer and several other diseases. Some of these inhibitors have already entered clinical trials since 2013, less than 10 years after the discovery of the first KDM. In this chapter, we briefly summarize the major roles of histone demethylases in normal development and human diseases and the efforts to target these enzymes to treat various diseases.
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