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Recent progress in discovery of novel AAK1 inhibitors: from pain therapy to potential anti-viral agents

药物发现 肌萎缩侧索硬化 激酶 药理学 医学 计算生物学 生物信息学 神经科学 生物 疾病 生物化学 病理
作者
Yinghui Yuan,Nian‐Dong Mao,Ji‐Long Duan,Hang Zhang,Carmen Garrido,Frédéric Lirussi,Yuan Gao,Tian Xie,Xiang‐Yang Ye
出处
期刊:Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry [Informa]
卷期号:38 (1) 被引量:10
标识
DOI:10.1080/14756366.2023.2279906
摘要

Adaptor associated kinase 1 (AAK1), a member of the Ark1/Prk1 family of Ser/Thr kinases, is a specific key kinase regulating Thr156 phosphorylation at the μ2 subunit of the adapter complex-2 (AP-2) protein. Due to their important biological functions, AAK1 systems have been validated in clinics for neuropathic pain therapy, and are being explored as potential therapeutic targets for diseases caused by various viruses such as Hepatitis C (HCV), Dengue, Ebola, and COVID-19 viruses and for amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Centreing on the advances of drug discovery programs in this field up to 2023, AAK1 inhibitors are discussed from the aspects of the structure-based rational molecular design, pharmacology, toxicology and synthetic routes for the compounds of interest in this review. The aim is to provide the medicinal chemistry community with up-to-date information and to accelerate the drug discovery programs in the field of AAK1 small molecule inhibitors.
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