Single-Crystal Growth of P2-Type Layered Oxides with Increased Exposure of {010} Planes for High-Performance Sodium-Ion Batteries

材料科学 单晶 Crystal(编程语言) 离子 光电子学 化学工程 纳米技术 结晶学 化学 冶金 计算机科学 工程类 有机化学 程序设计语言
作者
Le Zhang,Jieyou Huang,Miaoyan Song,Lu Chen,Wenwei Wu,Xuehang Wu
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:15 (40): 47037-47048 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acsami.3c10312
摘要

An increase in the size of single-crystal particles can effectively reduce the interfacial side reactions of layered oxides for sodium-ion batteries at high voltages but may result in sluggish Na+ transport. Herein, single-crystal Na0.66Ni0.26Zn0.07Mn0.67O2 with increased proportions of {010} planes is synthesized by adding low-cost NaCl as the molten salt. With the assistance of a NaCl molten salt, the median diameter (D50) of single-crystal Na0.66Ni0.26Zn0.07Mn0.67O2 increases to 10.46 μm relative to that of the comparison sample without NaCl (6.57 μm). Electrolyte decomposition on the surface of single-crystal Na0.66Ni0.26Zn0.07Mn0.67O2 is considerably suppressed, owing to a decrease in the specific surface area. Moreover, the increased exposure of {010} planes is favorable for improving the Na+ transport kinetics of single-crystal particles. Therefore, at 100 mA g–1, single-crystal Na0.66Ni0.26Zn0.07Mn0.67O2 exhibits a high-capacity retention of 96.6% after 100 cycles, which is considerably greater than that of the comparison sample (86.8%). Moreover, the rate performance of single-crystal Na0.66Ni0.26Zn0.07Mn0.67O2 (average discharge capacity of 81.2 mAh g–1) is superior to that of the comparison sample (average discharge capacity of 61.2 mAh g–1) at 2000 mA g–1. This work provides a new approach for promoting the single-crystal growth of layered oxides for highly stable interfaces at high voltages without compromising Na+ transport kinetics.
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