An Engineered Human-Antibody Fragment with Fentanyl Pan-Specificity That Reverses Carfentanil-Induced Respiratory Depression

芬太尼 医学 类阿片 (+)-纳洛酮 单克隆抗体 阿片类药物过量 药理学 抗体 吗啡 免疫学 受体 内科学
作者
Lisa M. Eubanks,Tossapol Pholcharee,David Oyen,Yoshihiro Natori,Bin Zhou,Ian A. Wilson,Kim D. Janda
出处
期刊:ACS Chemical Neuroscience [American Chemical Society]
卷期号:14 (16): 2849-2856 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acschemneuro.3c00455
摘要

The opioid overdose crisis primarily driven by potent synthetic opioids resulted in more than 500,000 deaths in the US over the last 20 years. Though naloxone, a short-acting medication, remains the primary treatment option for temporarily reversing opioid overdose effects, alternative countermeasures are needed. Monoclonal antibodies present a versatile therapeutic opportunity that can be tailored to synthetic opioids and help prevent post-treatment renarcotization. The ultrapotent analog carfentanil is especially concerning due to its unique pharmacological properties. With this in mind, we generated a fully human antibody through a drug-specific B cell sorting strategy with a combination of carfentanil and fentanyl probes. The resulting pan-specific antibody was further optimized through scFv phage display, producing C10-S66K. This monoclonal antibody displays high affinity to carfentanil, fentanyl, and other analogs and reversed carfentanil-induced respiratory depression. Additionally, X-ray crystal structures with carfentanil and fentanyl bound provided structural insight into key drug:antibody interactions.

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