医学
马查多-约瑟夫病
缓和医疗
梅德林
疾病
家庭医学
重症监护医学
护理部
内科学
政治学
法学
脊髓小脑共济失调
作者
M. T. Arruda,Carolina Vidal,M.J. Serpa,António Gonçalves,Rosário Vidal
标识
DOI:10.1089/jpm.2024.0468
摘要
Background: Spinocerebellar ataxias (SCA) are a rare group of neurodegenerative disorders. Machado–Joseph disease (MJD) is the most prevalent autosomal dominant ataxia. No disease-modifying treatment exists; thus, a palliative approach is recommended upon diagnosis.
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