亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Interface Density Engineering on Heterogeneous Molybdenum Dichalcogenides Enabling Highly Efficient Hydrogen Evolution Catalysis and Sodium Ion Storage

材料科学 氢气储存 接口(物质) 化学工程 纳米技术 离子 催化作用 化学 复合材料 有机化学 冶金 工程类 毛细管作用 毛细管数
作者
Senchuan Huang,Yangfei Cao,Fen Yao,Daliang Zhang,Jing Yang,Siyang Ye,Deqiang Yao,Yan Liu,Jiade Li,Danni Lei,Xuxu Wang,Haitao Huang,Mingmei Wu
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:19 (26) 被引量:21
标识
DOI:10.1002/smll.202207919
摘要

Constructing active heterointerfaces is powerful to enhance the electrochemical performances of transition metal dichalcogenides, but the interface density regulation remains a huge challenge. Herein, MoO2 /MoS2 heterogeneous nanorods are encapsulated in nitrogen and sulfur co-doped carbon matrix (MoO2 /MoS2 @NSC) by controllable sulfidation. MoO2 and MoS2 are coupled intimately at atomic level, forming the MoO2 /MoS2 heterointerfaces with different distribution density. Strong electronic interactions are triggered at these MoO2 /MoS2 heterointerfaces for enhancing electron transfer. In alkaline media, the optimal material exhibits outstanding hydrogen evolution reaction (HER) performances that significantly surpass carbon-covered MoS2 nanorods counterpart (η10 : 156 mV vs 232 mV) and most of the MoS2 -based heterostructures reported recently. First-principles calculation deciphers that MoO2 /MoS2 heterointerfaces greatly promote water dissociation and hydrogen atom adsorption via the O-Mo-S electronic bridges during HER process. Moreover, benefited from the high pseudocapacitance contribution, abundant "ion reservoir"-like channels, and low Na+ diffusion barrier appended by high-density MoO2 /MoS2 heterointerfaces, the material delivers high specific capacity of 888 mAh g-1 , remarkable rate capability and cycling stability of 390 cycles at 0.1 A g-1 as the anode of sodium ion battery. This work will undoubtedly light the way of interface density engineering for high-performance electrochemical energy conversion and storage systems.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
7秒前
Akim应助亦风采纳,获得10
11秒前
17秒前
亦风发布了新的文献求助10
24秒前
情怀应助刘紫媛采纳,获得10
27秒前
科研通AI2S应助亦风采纳,获得10
29秒前
亦风完成签到,获得积分10
37秒前
53秒前
偷得浮生半日闲完成签到 ,获得积分10
1分钟前
jintian完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
fufufu123完成签到 ,获得积分10
1分钟前
桐桐应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
puzhongjiMiQ完成签到,获得积分10
2分钟前
3分钟前
李健的粉丝团团长应助lzzz采纳,获得10
3分钟前
3分钟前
刘紫媛发布了新的文献求助10
3分钟前
Raul完成签到 ,获得积分10
4分钟前
lql完成签到 ,获得积分10
4分钟前
可爱的函函应助鲅鱼圈采纳,获得10
5分钟前
5分钟前
lzzz发布了新的文献求助10
5分钟前
英喆完成签到 ,获得积分10
5分钟前
我是老大应助畅快的毛衣采纳,获得10
5分钟前
5分钟前
6分钟前
鲅鱼圈发布了新的文献求助10
6分钟前
6分钟前
Leofar完成签到 ,获得积分10
6分钟前
6分钟前
鲅鱼圈完成签到,获得积分10
6分钟前
h0jian09完成签到,获得积分10
6分钟前
BaooooooMao完成签到,获得积分10
6分钟前
愉快的犀牛完成签到 ,获得积分10
6分钟前
Sunny完成签到,获得积分10
7分钟前
yujie完成签到 ,获得积分10
7分钟前
赘婿应助科研通管家采纳,获得10
8分钟前
8分钟前
西柚柠檬完成签到 ,获得积分10
8分钟前
高分求助中
The Mother of All Tableaux: Order, Equivalence, and Geometry in the Large-scale Structure of Optimality Theory 3000
A new approach to the extrapolation of accelerated life test data 1000
ACSM’s Guidelines for Exercise Testing and Prescription, 12th edition 500
Indomethacinのヒトにおける経皮吸収 400
Phylogenetic study of the order Polydesmida (Myriapoda: Diplopoda) 370
基于可调谐半导体激光吸收光谱技术泄漏气体检测系统的研究 350
Robot-supported joining of reinforcement textiles with one-sided sewing heads 320
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 冶金 细胞生物学 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3990447
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3532166
关于积分的说明 11256513
捐赠科研通 3271046
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1805207
邀请新用户注册赠送积分活动 882302
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 809234