Survival in patients with neuroendocrine tumors of the colon, rectum and small intestine

直肠 医学 胃肠病学 神经内分泌肿瘤 入射(几何) 结直肠癌 内科学 大肠 流行病学 肿瘤科 癌症 物理 光学
作者
Sri H. Senapathi,Hilary R. Keller,Anthony Morada,David Bertsch,Burt Cagir
出处
期刊:American Journal of Surgery [Elsevier BV]
卷期号:225 (1): 58-65 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.amjsurg.2022.09.053
摘要

Background Neuroendocrine neoplasms (NENs) of the colon, rectum and small intestine (SI) are increasing in incidence and prevalence. We evaluated the 5-year overall survival (OS), and cancer-specific survival (CSS). Methods The Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) 18 registry from 2000 to 2017 was accessed to identify patients with colonic, rectal, and SI NENs. Results 46,665 patients were diagnosed with NENs of the colon (n = 10,518, 22.5%), rectum (18,063, 38.7%), and SI (18,084, 38.8%). By tumor site alone, patients with well-differentiated neuroendocrine tumors (NETs) of the rectum had improved 5-year OS (HR 0.72, 95% CI 0.68–0.77, p < 0.001). However, patients with rectal poorly-differentiated neuroendocrine carcinomas (NECs) who underwent oncologic resection had lower 5-year OS (35.1%) compared to colon (41.9%), and SI (72.5%). Conclusions Surgical resection may improve 5-year OS for NECs of the SI and colon, except in the rectum where survival was reduced. More frequent surveillance and timely initiation of systemic therapy should be considered for rectal NECs.
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