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The effect of plasma protein binding on in vivo efficacy: misconceptions in drug discovery

体内 药物发现 药品 游离分数 药理学 血浆蛋白结合 体外 化学 计算生物学 医学 生物化学 生物 生物技术
作者
Dennis A. Smith,Li Di,Edward H. Kerns
出处
期刊:Nature Reviews Drug Discovery [Springer Nature]
卷期号:9 (12): 929-939 被引量:763
标识
DOI:10.1038/nrd3287
摘要

Data from in vitro plasma protein binding experiments that determine the fraction of protein-bound drug are frequently used in drug discovery to guide structure design and to prioritize compounds for in vivo studies. However, we consider that these practices are usually misleading, because in vivo efficacy is determined by the free (unbound) drug concentration surrounding the therapeutic target, not by the free drug fraction. These practices yield no enhancement of the in vivo free drug concentration. So, decisions based on free drug fraction could result in the wrong compounds being advanced through drug discovery programmes. This Perspective provides guidance on the application of plasma protein binding information in drug discovery.
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