Neuronal Differentiation from Mouse Embryonic Stem Cells In vitro

胚状体 维甲酸 胚胎干细胞 神经发生 细胞生物学 内斯汀 细胞分化 神经干细胞 P19电池 生物 干细胞 再生医学 体外 神经突 化学 成体干细胞 细胞培养 生物化学 遗传学 基因
作者
Xiang Mao,Shasha Zhao
出处
期刊:Journal of Visualized Experiments [MyJOVE]
卷期号: (160) 被引量:3
标识
DOI:10.3791/61190
摘要

The neural differentiation of mouse embryonic stem cells (mESCs) is a potential tool for elucidating the key mechanisms involved in neurogenesis and potentially aid in regenerative medicine. Here, we established an efficient and low cost method for neuronal differentiation from mESCs in vitro, using the strategy of combinatorial screening. Under the conditions defined here, the 2-day embryoid body formation + 6-day retinoic acid induction protocol permits fast and efficient differentiation from mESCs into neural precursor cells (NPCs), as seen by the formation of well-stacked and neurite-like A2lox and 129 derivatives that are Nestin positive. The healthy state of embryoid bodies and the timepoint at which retinoic acid (RA) is applied, as well as the RA concentrations, are critical in the process. In the subsequent differentiation from NPCs into neurons, N2B27 medium II (supplemented by Neurobasal medium) could better support the long term maintenance and maturation of neuronal cells. The presented method is highly efficiency, low cost and easy to operate, and can be a powerful tool for neurobiology and developmental biology research.
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