Molecular Pathways of Colon Inflammation Induced by Cancer Immunotherapy

生物 结肠炎 封锁 细胞毒性T细胞 CD8型 癌症研究 免疫检查点 免疫疗法 趋化因子 炎症 T细胞 免疫系统 T细胞受体 癌症免疫疗法 受体 免疫学 体外 生物化学
作者
Adrienne Luoma,Shengbao Suo,Hannah L. Williams,Tatyana Sharova,Keri M. Sullivan,Michael P. Manos,Peter J. Bowling,F. Stephen Hodi,Osama E. Rahma,Ryan J. Sullivan,Genevieve M. Boland,Jonathan A. Nowak,Stephanie K. Dougan,Michael Dougan,Guo‐Cheng Yuan,Kai W. Wucherpfennig
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:182 (3): 655-671.e22 被引量:405
标识
DOI:10.1016/j.cell.2020.06.001
摘要

Checkpoint blockade with antibodies specific for the PD-1 and CTLA-4 inhibitory receptors can induce durable responses in a wide range of human cancers. However, the immunological mechanisms responsible for severe inflammatory side effects remain poorly understood. Here we report a comprehensive single-cell analysis of immune cell populations in colitis, a common and severe side effect of checkpoint blockade. We observed a striking accumulation of CD8 T cells with highly cytotoxic and proliferative states and no evidence of regulatory T cell depletion. T cell receptor (TCR) sequence analysis demonstrated that a substantial fraction of colitis-associated CD8 T cells originated from tissue-resident populations, explaining the frequently early onset of colitis symptoms following treatment initiation. Our analysis also identified cytokines, chemokines, and surface receptors that could serve as therapeutic targets for colitis and potentially other inflammatory side effects of checkpoint blockade.
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