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Development of Bifunctional Anion-Exchange Resins with Improved Selectivity and Sorptive Kinetics for Pertechnetate: Batch-Equilibrium Experiments

双功能 化学 三乙胺 选择性 离子交换 高氯酸盐 动力学 离子交换树脂 无机化学 有机化学 离子 催化作用 核化学 量子力学 物理
作者
Peter V. Bonnesen,Gilbert M. Brown,Spiro D. Alexandratos,Laurie Bates Bavoux,Derek J. Presley,Vijay Patel,Robert Ober,Bruce A. Moyer
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:34 (17): 3761-3766 被引量:148
标识
DOI:10.1021/es990858s
摘要

A novel class of strong-base anion-exchange resins, bearing two different types of exchange sites, is described. These bifunctional resins have anion-exchange sites composed of two separate and differently sized trialkylammonium groups. In pertechnetate (TcO4-) uptake experiments from a solution matrix containing anions commonly encountered in groundwater, bifunctional resins containing exchange sites derived from tri-n-hexylamine in combination with either triethylamine, tri-n-propylamine, or tri-n-butylamine were shown to possess superior 24-h distribution ratios (Kd) for pertechnetate over all monofunctional anion-exchange resins (derived from a single trialkylamine) examined. For example, although monofunctional resins containing a tri-n-hexylammonium exchange site possessed excellent selectivity for pertechnetate over other anions, the exchange kinetics were poor. The superior performance of these resins can be attributed to the combination of a large trialkylammonium site for enhanced selectivity for large anions and a smaller trialkylammonium site for the retention of good exchange kinetics.
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