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FOXO Transcription Factors in Cell-Cycle Regulation and the Response to Oxidative Stress

氧化应激 转录因子 细胞生物学 氧化磷酸化 生物 抄写(语言学) 基因 遗传学 生物化学 语言学 哲学
作者
Yoko Furukawa‐Hibi,Yosuke Kobayashi,Chen Chen,Noboru Motoyama
出处
期刊:Antioxidants & Redox Signaling [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:7 (5-6): 752-760 被引量:219
标识
DOI:10.1089/ars.2005.7.752
摘要

Mammalian forkhead members of the class O (FOXO) transcription factors, including FOXO1, FOXO3a, and FOXO4, are implicated in the regulation of a variety of cellular processes, including the cell cycle, apoptosis, DNA repair, stress resistance, and metabolism. FOXO proteins are negatively regulated by the phosphatidylinositol 3-kinase–Akt signaling pathway, which is activated by growth factors and cytokines. Recent studies indicate that the activities of FOXO proteins are also regulated by oxidative stress, which induces their phosphorylation, translocation to the nucleus, and acetylation–deacetylation. Similar to the tumor suppressor p53, FOXO is activated by stress and induces the expression of genes that contribute to cell-cycle arrest, suggesting that it also functions as a tumor suppressor. Antioxid. Redox Signal. 7, 752–760.
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