Abstract Der Mechanismus der oxydativen Dimerisierung von Acetylenverbindugen untersucht. Bei wachsender Zahl von konjugierten Dreifachbindungen werden die Reaktions‐geschwindigkeiten im alkalischen Bereich größer, im sauren Bereich aber kleiner. Diese überraschende Tatsache läßt sich jedoch befriedigend durch einen. Mechanismus deuten, der durch eine oxydative Cyclisierung sowie gemischte Dimerisierungen gestützt wird.