Characterization of the Azinomycin B Biosynthetic Gene Cluster Revealing a Different Iterative Type I Polyketide Synthase for Naphthoate Biosynthesis

聚酮 聚酮合酶 非核糖体肽 基因簇 生物合成 生物 异源表达 基因 生物化学 ATP合酶 硫酯酶 立体化学 部分 化学 重组DNA
作者
Qunfei Zhao,Qingli He,Wei Ding,Man‐Cheng Tang,Qianjin Kang,Yi Yu,Wei Deng,Qi Zhang,Jie Fang,Gong‐Li Tang,Wen Li
出处
期刊:Chemistry & Biology [Elsevier BV]
卷期号:15 (7): 693-705 被引量:101
标识
DOI:10.1016/j.chembiol.2008.05.021
摘要

Azinomycin B is a complex natural product containing densely assembled functionalities with potent antitumor activity. Cloning and sequence analysis of the azi gene cluster revealed an iterative type I polyketide synthase (PKS) gene, five nonribosomal peptide synthetases (NRPSs) genes and numerous genes encoding the biosynthesis of unusual building blocks and tailoring steps for azinomycin B production. Characterization of AziB as a 5-methyl-naphthoic acid (NPA) synthase showed a distinct selective reduction pattern in aromatic polyketide biosynthesis governed by bacterial iterative type I PKSs. Heterologous expression established the PKS-post modification route from 5-methyl-NPA to reach the first building block 3-methoxy-5-methyl-NPA. This proposed azinomycin B biosynthetic pathway sets the stage to investigate the enzymatic mechanisms for building structurally unique and pharmaceutically important groups, including the unprecedented azabicyclic ring system and highly active epoxide moiety.

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