Ultrastructure of the Lens Epithelium in Alport’s Syndrome

超微结构 高尔基体 阿尔波特综合征 内质网 上皮 镜头(地质) 解剖 病理 电子显微镜 生物 细胞生物学 肾小球肾炎 医学 光学 物理 内分泌学 古生物学
作者
Mustafa F. Sargon,Hakan Hamdi Çelik,Cumhur Şener
出处
期刊:Ophthalmologica [S. Karger AG]
卷期号:213 (1): 30-33 被引量:7
标识
DOI:10.1159/000027390
摘要

The ultrastructure of the lens epithelium in Alport’s syndrome was studied. In a transmission electron-microscopic examination, a large number of tonofilaments, swollen mitochondria, a dilated Golgi complex, a dilated rough endoplasmic reticulum with electron-dense (osmiophilic) material in some of these irregular structures and myelin figures were observed. Most of the cells had regularly shaped and only a few of them irregularly shaped nuclei. Additionally, polymorphism and marked degeneration in the transitional zone were observed in the scanning electron-microscopic examination of the lens epithelium. After the transitional zone, there were no epithelial cells present under the lens capsule, an observation that has never been reported in the literature.
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