Pharmacodynamics of Streptavidin-Coated Cyanoacrylate Microbubbles Designed for Molecular Ultrasound Imaging

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作者
Moritz Palmowski,Bernd Morgenstern,Peter Hauff,Michaël Reinhardt,Jochen Huppert,Mathias Mäurer,Eva C. Woenne,Sebastian Doerk,G. Ladewig,Juergen Jenne,Stefan Delorme,Lars Grenacher,Peter Hallscheidt,G. W. Kauffmann,Willi Semmler,Fabian Kießling
出处
期刊:Investigative Radiology [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:43 (3): 162-169 被引量:55
标识
DOI:10.1097/rli.0b013e31815a251b
摘要

To assess the pharmacodynamic behavior of cyanoacrylate, streptavidin-coated microbubbles (MBs) and to investigate their suitability for molecular ultrasound imaging.Biodistribution of MBs was analyzed in tumor-bearing mice using gamma-counting, immunohistochemistry, flow cytometry, and ultrasound. Further, vascular endothelial growth factor receptor 2-antibody coupled MBs were used to image tumor neovasculature.After 1 minute >90% of MBs were cleared from the blood and pooled in the lungs, liver, and spleen. Subsequently, within 1 hour a decent reincrease of MB-concentration was observed in the blood. The remaining MBs were removed by liver and spleen macrophages. About 30% of the phagocytosed MBs were intact after 48 hours. Shell fragments were found in the kidneys only. No relevant MB-accumulation was observed in tumors. In contrast, vascular endothelial growth factor receptor 2-specific MBs accumulated significantly within the tumor vasculature (P < 0.05).The pharmacokinetic behavior of streptavidin-coated cyanoacrylate MBs has been studied. In this context, the low amount of MBs in tumors after >5 minutes is beneficial for specific targeting of angiogenesis.

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