The biology of incretin hormones

肠促胰岛素 激素 生物 胰高血糖素样肽-1 计算生物学 生物信息学 糖尿病 内分泌学 医学 2型糖尿病
作者
Daniel J. Drucker
出处
期刊:Cell Metabolism [Elsevier]
卷期号:3 (3): 153-165 被引量:1837
标识
DOI:10.1016/j.cmet.2006.01.004
摘要

Gut peptides, exemplified by glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) are secreted in a nutrient-dependent manner and stimulate glucose-dependent insulin secretion. Both GIP and GLP-1 also promote β cell proliferation and inhibit apoptosis, leading to expansion of β cell mass. GLP-1, but not GIP, controls glycemia via additional actions on glucose sensors, inhibition of gastric emptying, food intake and glucagon secretion. Furthermore, GLP-1, unlike GIP, potently stimulates insulin secretion and reduces blood glucose in human subjects with type 2 diabetes. This article summarizes current concepts of incretin action and highlights the potential therapeutic utility of GLP-1 receptor agonists and dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors for the treatment of type 2 diabetes.
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