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Large-scale cis- and trans-eQTL analyses identify thousands of genetic loci and polygenic scores that regulate blood gene expression

表达数量性状基因座 生物 数量性状位点 遗传学 基因 表型 转录组 基因表达 基因表达调控 单核苷酸多态性 计算生物学 基因座(遗传学) 基因型
作者
Urmo Võsa,Annique Claringbould,Harm-Jan Westra,Marc Jan Bonder,Patrick Deelen,Biao Zeng,Holger Kirsten,Ashis Saha,Roman Kreuzhuber,Seyhan Yazar,Harm Brugge,Roy Oelen,Dylan H. de Vries,Monique G.P. van der Wijst,Silva Kasela,Natalia Pervjakova,Isabel Alves,Marie-Julie Favé,Mawussé Agbessi,Mark Christiansen
出处
期刊:Nature Genetics [Nature Portfolio]
卷期号:53 (9): 1300-1310 被引量:1463
标识
DOI:10.1038/s41588-021-00913-z
摘要

Trait-associated genetic variants affect complex phenotypes primarily via regulatory mechanisms on the transcriptome. To investigate the genetics of gene expression, we performed cis- and trans-expression quantitative trait locus (eQTL) analyses using blood-derived expression from 31,684 individuals through the eQTLGen Consortium. We detected cis-eQTL for 88% of genes, and these were replicable in numerous tissues. Distal trans-eQTL (detected for 37% of 10,317 trait-associated variants tested) showed lower replication rates, partially due to low replication power and confounding by cell type composition. However, replication analyses in single-cell RNA-seq data prioritized intracellular trans-eQTL. Trans-eQTL exerted their effects via several mechanisms, primarily through regulation by transcription factors. Expression of 13% of the genes correlated with polygenic scores for 1,263 phenotypes, pinpointing potential drivers for those traits. In summary, this work represents a large eQTL resource, and its results serve as a starting point for in-depth interpretation of complex phenotypes. Analyses of expression profiles from whole blood of 31,684 individuals identify cis-expression quantitative trait loci (eQTL) effects for 88% of genes and trans-eQTL effects for 37% of trait-associated variants.
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