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Combined Measurement of RNA and Protein Expression on a Single-Cell Level

核糖核酸 转录组 流式细胞术 细胞 寡核苷酸 生物 计算生物学 分子生物学 基因表达 基因 遗传学
作者
Valentina Russo,Nadia Brasu,Luigia Pace
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 263-288 被引量:2
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-1771-7_16
摘要

Single-cell RNA sequencing (sc-RNAseq) has become a critical approach for the analysis of immune cell function and heterogeneity. So far, the immune cell isolation, based on surface marker expression predicted by the RNA expression profiles, is often limited by the poor correlation between transcript and protein expression patterns. To overcome these difficulties, novel single-cell multi-omic approaches based on the combined analysis of transcript and surface protein expression have been developed. One of the major benefits of these technologies is the possibility to use a high number of antibodies conjugated with oligonucleotide (AbOs) for the surface marker detection, thus overcoming the limit of using few surface markers as occurs in flow cytometry. Here we describe the BD Rhapsody single-cell analysis system protocol for 3′ mRNA whole transcriptome analysis (WTA), combined with AbO- and Sample Tag library preparation.

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