Long cycle life aqueous rechargeable battery Zn/Vanadium hexacyanoferrate with H+/Zn2+ coinsertion for high capacity

普鲁士蓝 电化学 水溶液 材料科学 纳米颗粒 降水 电池(电) 电解质 氧化还原 阴极 离子 无机化学 化学工程 化学 电极 纳米技术 冶金 有机化学 功率(物理) 气象学 物理化学 工程类 物理 量子力学
作者
Yapeng Tian,Maomao Ju,Xiaoqing Bin,Yijia Luo,Wenxiu Que
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:430: 132864-132864 被引量:78
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.132864
摘要

Aqueous rechargeable ion batteries have drawn considerable interest owing to their high safety, low cost, and outstanding ionic conductivity. Herein, the vanadium hexacyanoferrate Prussian blue analogs (VO-PBAs) nanoparticles are prepared by a facile co-precipitation way to fully make use of the merits of VO2+/VO2+ and Fe(CN)6]4−/[Fe(CN)6]3− redox actives. Specifically, the as-fabricated Zn/VO-PBAs aqueous rechargeable battery achieves a high capacity of 209.6 mAh g−1 at 0.1 A g−1 due to the introduction of V = O bonds and obtains an excellent rate performance (129.0 mAh g−1 at 2 A g−1) due to the high proportion of pseudocapacitive contribution. Moreover, the conversion of the VO-PBAs nanoparticles to nanosheets during the initial activation process increases the electrochemical reaction active sites and promotes the fast electrolyte ions transport of the electrode materials. Meanwhile, the VO-PBAs cathode presents excellent cycle stability, which can retain 95.5% capacity after 2000 cycles at 1 A g−1. Besides, the electrochemical energy storage mechanism is involved with the co-insertion/extraction of the Zn2+/H+, and the VO-PBAs keeps the cubic phase during the charge/discharge process revealed by the in situ XRD. The synergistic effect of the Zn2+/H+ ions makes the excellent electrochemical performance of the Zn/VO-PBAs system and thus promotes the application of aqueous rechargeable ion batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
AN完成签到,获得积分0
1秒前
豚豚完成签到,获得积分10
1秒前
明亮夜云完成签到,获得积分10
2秒前
姜雪毅完成签到 ,获得积分10
2秒前
shunshun51213发布了新的文献求助10
2秒前
3秒前
永远的Tmac发布了新的文献求助10
4秒前
所所应助我爱学习采纳,获得10
4秒前
4秒前
dd完成签到,获得积分10
4秒前
5秒前
天天快乐应助wbqdssl采纳,获得10
5秒前
xinxiangshicheng完成签到 ,获得积分10
6秒前
yolo完成签到,获得积分10
6秒前
7秒前
无花果应助xl采纳,获得10
9秒前
852应助ty采纳,获得10
9秒前
蝶步韶华发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
10秒前
123321123321发布了新的文献求助10
11秒前
坚强的大萝卜完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
舒心迎曼完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
香蕉觅云应助lucien采纳,获得10
17秒前
18秒前
清新的梦桃完成签到,获得积分10
20秒前
没有昵称完成签到 ,获得积分10
22秒前
22秒前
23秒前
俭朴映阳完成签到 ,获得积分10
24秒前
24秒前
wryyyn完成签到,获得积分10
24秒前
迷人的爆米花完成签到 ,获得积分10
25秒前
25秒前
科研通AI6.1应助细腻新烟采纳,获得10
26秒前
26秒前
无限无声发布了新的文献求助10
27秒前
27秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
AnnualResearch andConsultation Report of Panorama survey and Investment strategy onChinaIndustry 1000
Continuing Syntax 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
简明药物化学习题答案 500
Quasi-Interpolation 400
脑电大模型与情感脑机接口研究--郑伟龙 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6276231
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8095927
关于积分的说明 16924256
捐赠科研通 5345695
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2842174
邀请新用户注册赠送积分活动 1819385
关于科研通互助平台的介绍 1676587