Spontaneous chiral self-assembly of CdSe@CdS nanorods

同手性 纳米棒 对映体 对映体过量 结晶学 自组装 化学 材料科学 纳米技术 硫系化合物 外延 立体化学 手征对称破缺 手性(物理) 有机化学 对映选择合成 物理 催化作用 对称性破坏 Nambu–Jona Lasinio模型 量子力学 图层(电子)
作者
Tianwei Duan,Jing Ai,Xiaoyan Cui,Xiaowei Feng,Yingying Duan,Lu Han,Jingang Jiang,Shunai Che
出处
期刊:Chem [Elsevier BV]
卷期号:7 (10): 2695-2707 被引量:36
标识
DOI:10.1016/j.chempr.2021.06.009
摘要

The enantiomeric excess phenomenon in spontaneous chiral symmetry breaking (SCSB) is a crucial issue in the origin of homochirality in nature, whereas chiral inorganic compounds have long been reckoned as racemates. Here, we report the SCSB in the self-assembly of cadmium chalcogenide nanorods, leading to chiral biases away from the racemate. In the presence of achiral organics, helical [email protected] nanorods (HCCNs) with unidirectionally rotated crystal lattices along the rod axis were stochastically formed on the epitaxial interface of the {111}cub/{0001}hex planes. The stability of helical dislocation structures, as supported by a theoretical analysis of their binding energies, suggested the possibility of the emergence of helical structures in an achiral environment. Hierarchical chiral films induced by simple solvent evaporation self-assembly of HCCNs exhibited spontaneous enantiomeric excess between batches, which was speculated to be originated from the enantiomeric excess seed assembly that induce one-handedness dominated system based on the majority rules.
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