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Structural insights into the common γ‐chain family of cytokines and receptors from the interleukin‐7 pathway

受体 生物 信号转导 细胞因子 糖基化 白细胞介素 细胞因子受体 细胞生物学 结构生物学 白细胞介素4 白细胞介素19 普通伽马链 免疫学 生物化学 白细胞介素5 白细胞介素-21受体
作者
Scott T.R. Walsh
出处
期刊:Immunological Reviews [Wiley]
卷期号:250 (1): 303-316 被引量:50
标识
DOI:10.1111/j.1600-065x.2012.01160.x
摘要

Summary Over the past 13 years, numerous crystal structures of complexes of the common γ‐chain (γ c ) cytokine receptors and their cytokines have been solved. Even with the remarkable progress in the structural biology of γ c receptors and their cytokines or interleukins, there are valuable lessons to be learned from the structural and biophysical studies of interleukin‐7 ( IL ‐7) and its α‐receptor ( IL ‐7Rα) and comparisons with other γ c family members. The structure of the IL ‐7/ IL ‐7Rα complex teaches that interfaces between the γ c interleukins and their receptors can vary in size, polarity, and specificity, and that significant conformational changes might be necessary for complexes of interleukins and their receptors to bind the shared, activating γ c receptor. Binding, kinetic, and thermodynamic studies of IL ‐7 and IL ‐7Rα show that glycosylation and electrostatics can be important to interactions between interleukins and their receptor, even where the glycans and charged residues are distant from the interface. The structure of the IL ‐7Rα homodimer is a reminder that often‐ignored non‐activating complexes likely perform roles just as important to signaling as activating complexes. And last but not least, the structural and biophysical studies help explain and potentially treat the diseases caused by aberrant IL ‐7 signaling.
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