亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Acetylcholinesterase inhibitory activity and molecular docking study of steroidal alkaloids from Holarrhena pubescens barks

化学 立体化学 乙酰胆碱酯酶 生物碱 对接(动物) 树皮(声音) 酰胺 抗菌活性 阿切 IC50型 部分 体外 生物化学 细菌 生物 医学 护理部 遗传学 生态学
作者
Sarot Cheenpracha,Jitrayut Jitonnom,Manutchaya Komek,Thunwadee Ritthiwigrom,Surat Laphookhieo
出处
期刊:Steroids [Elsevier]
卷期号:108: 92-98 被引量:38
标识
DOI:10.1016/j.steroids.2016.01.018
摘要

An alkaloidal extract of the bark of Holarrhena pubescens showed several inhibition zones of acetylcholinesterase (AChE) inhibitor, using a bioautographic assay. Activity-guided fractionation afforded three new steroidal alkaloids, mokluangins A-C (1-3), together with three known compounds, antidysentericine (4), holaphyllamine (5), methylholaphyllamine (6). All structures were elucidated by analysis of NMR and MS spectroscopic data. Compound 2 showed moderate antibacterial activity against Bacillus subtilis and Escherichia coli with the MIC value of 16 μg/mL, while compound 3 exhibited moderate selective activity against E. coli with the MIC value of 16 μg/mL. In addition, compounds 1-4 also showed strong AChE inhibiting activity with IC50 values ranging from 1.44 to 23.22 μM. Molecular docking calculations were also performed and the results demonstrated that all compounds can bind at the aromatic gorge of AChE with estimated binding free energies correlated well with the in vitro inhibitory profiles. Hydrophobic and hydrogen bonding interactions contribute mainly to the binding of the alkaloids where the substituents at C-3 serving as key functional groups for the AChE inhibition. Our results will allow the development of new AChE-inhibitors based on steroidal alkaloid skeleton bearing the cyclic amide moiety.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
5秒前
zyj发布了新的文献求助10
10秒前
huzi完成签到,获得积分10
27秒前
47秒前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
Chen发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
wanci应助Chen采纳,获得10
1分钟前
2分钟前
爆米花应助轻松的贞采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
切菜的猪发布了新的文献求助30
2分钟前
2分钟前
切菜的猪完成签到,获得积分20
2分钟前
3分钟前
3分钟前
Chen完成签到,获得积分20
3分钟前
3分钟前
caroline完成签到 ,获得积分10
3分钟前
4分钟前
Sandy完成签到 ,获得积分0
4分钟前
4分钟前
4分钟前
tracyzhang完成签到 ,获得积分10
4分钟前
5分钟前
5分钟前
大脸猫完成签到 ,获得积分10
5分钟前
5分钟前
天天快乐应助牟白容采纳,获得10
5分钟前
DJ国完成签到,获得积分10
5分钟前
轻松的贞发布了新的文献求助10
5分钟前
5分钟前
5分钟前
实力不允许完成签到 ,获得积分10
6分钟前
6分钟前
6分钟前
6分钟前
6分钟前
高分求助中
Licensing Deals in Pharmaceuticals 2019-2024 3000
Effect of reactor temperature on FCC yield 2000
Very-high-order BVD Schemes Using β-variable THINC Method 1020
Association Between Clozapine Exposure and Risk of Hematologic Malignancies in Veterans With Schizophrenia 850
錢鍾書楊絳親友書札 800
PraxisRatgeber: Mantiden: Faszinierende Lauerjäger 800
Mission to Mao: Us Intelligence and the Chinese Communists in World War II 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3298744
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2933754
关于积分的说明 8464774
捐赠科研通 2606875
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1423470
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 661593
邀请新用户注册赠送积分活动 645188