p53 germline polymorphisms are associated with an increased risk for breast cancer in German women.

乳腺癌 等位基因 单倍型 基因型 限制性片段长度多态性 种系突变 遗传学 生物 生殖系 内科学 病例对照研究 肿瘤科 基因复制 基因座(遗传学) 癌症 医学 突变 基因
作者
Shan Wang-Gohrke,Timothy R. Rebbeck,Besenfelder W,Rolf Kreienberg,I. B. Runnebaum
出处
期刊:PubMed 卷期号:18 (3B): 2095-9 被引量:29
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摘要

Three germline p53 polymorphisms, a 16 bp duplication in intron 3, a Bst UI RFLP in exon 4 and Msp I RFLP in intron 6 have previously been tested for a association with Swedish breast cancer patients. The rare Bst UI allele was found to be associated with breast cancer in the Swedish patients (OR 1.47, 95% CI, 1.08-2.00). In our hospital-based case-control study leukocyte DNA of 107 breast cancer patients and 305 control women was analyzed. Individuals heterozygous at all 3 polymorphic sites (27/107) were over-represented in the breast cancer group with an age-adjusted OR of 2.01 (95% CI, 1.02-3.94). Haplotype analysis identified the 16 bp A2 allele (with 16 bp duplication) and Msp I A1 allele (loss of Msp I restriction site) as risk alleles. The results of this study suggest that the rare alleles 16 bp A 2 and Msp I A1 of the p53 locus may modify the risk of breast cancer in German women.

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