Accurate computational design of multipass transmembrane proteins

四聚体 跨膜蛋白 二聚体 膜蛋白 跨膜结构域 化学 蛋白质-脂质相互作用 生物物理学 细胞质 整体膜蛋白 生物化学 生物 有机化学 受体
作者
Peilong Lu,Duyoung Min,Frank DiMaio,Kathy Y. Wei,Michael D. Vahey,Scott E. Boyken,Zibo Chen,Jorge A. Fallas,George Ueda,William Sheffler,Vikram Khipple Mulligan,Wenqing Xu,James U. Bowie,David Baker
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:359 (6379): 1042-1046 被引量:167
标识
DOI:10.1126/science.aaq1739
摘要

Membrane protein oligomers by design In recent years, soluble protein design has achieved successes such as artificial enzymes and large protein cages. Membrane proteins present a considerable design challenge, but here too there have been advances, including the design of a zinc-transporting tetramer. Lu et al. report the design of stable transmembrane monomers, homodimers, trimers, and tetramers with up to eight membrane-spanning regions in an oligomer. The designed proteins adopted the target oligomerization state and localized to the predicted cellular membranes, and crystal structures of the designed dimer and tetramer reflected the design models. Science , this issue p. 1042
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