Immunoregulatory and Effector Activities of Nitric Oxide and Reactive Nitrogen Species in Cancer

效应器 一氧化氮 活性氮物种 生物 化学 调解人 调节器 信号转导 细胞信号 背景(考古学) 细胞生物学 免疫系统 一氧化氮合酶 癌症 活性氧 生物化学 免疫学 基因 遗传学 内分泌学 古生物学
作者
Cinzia Fionda,Maria Pia Abruzzese,Angela Santoni,Marco Cippitelli
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:23 (24): 2618-2636 被引量:43
标识
DOI:10.2174/0929867323666160727105101
摘要

Nitric Oxide (NO) is a signaling radical, highly diffusible pleiotropic regulator of a large set of different molecular and biological pathways, including, neurotransmission, vasodilatation and macrophagemediated responses against infections. It is produced from the amino acid L-Arginine and oxygen by the enzymatic action of three isoforms of the Nitric Oxide Synthase (NOS), differently expressed and regulated in tissues. Increasing evidence highlights the wide spectrum of action of NO in different pathologic conditions, including cancer. In this regard, a dual role for this molecule as a pro- and anti-tumorigenic mediator has been described, in a context and concentration-dependent manner. Moreover, NO exerts numerous immunologic effects, by operating as an effector molecule in innate immune responses as well as a regulator of adaptive immune components. Here, we will review recent advances in the field of biology of this pleiotropic signaling molecule in cancer, also providing a concise description of the immunoregulatory and effector activities of NO and Reactive Nitrogen Species (RNS). In particular, we will summarize recent knowledge of the molecular mechanisms underlying the complex functions of NO in cancer pathogenesis. We will also address emerging immune-mediated mechanisms regulated by NO to provide a comprehensive view of the complex cellular interactions which control cancer progression and that can be influenced by NO at multiple levels. In the light of different immunologic effects of this molecule, the potential therapeutic implications of novel drugs targeting NO to treat cancer and to improve anti-tumor immune responses will be discussed.
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