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Thioredoxin-1 promotes colorectal cancer invasion and metastasis through crosstalk with S100P

TXNIP公司 转移 癌症研究 结直肠癌 硫氧还蛋白 体内 生物 细胞生长 信号转导 转录因子 串扰 医学 癌症 细胞生物学 基因 遗传学 物理 光学
作者
Feiyan Lin,Peili Zhang,Zhigui Zuo,Fule Wang,Ruichun Bi,Wenjing Shang,Aihua Wu,Ye Ju,Shaotang Li,Xuecheng Sun,Jianbo Wu,Lei Jiang
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier]
卷期号:401: 1-10 被引量:49
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2017.04.036
摘要

Thioredoxin-1 (Trx-1) is a small redox-regulating protein, which plays an important role in several cellular functions. Despite recent advances in understanding the biology of Trx-1, the role of Trx-1 and its underlying signaling mechanism in colorectal cancer (CRC) metastasis have not been extensively studied. In this study, we observed that Trx-1 expression is increased in CRC tissues compared to the paired non-cancerous tissues and is significantly correlated with clinical staging, lymph node metastasis and poor survival. Overexpression of Trx-1 enhanced CRC cell invasion and metastasis in vitro and in vivo. Conversely, suppression of Trx-1 expression decreased cell invasion and metastasis in vitro and in vivo. Moreover, Trx-1 activates S100P gene transcription. S100P, in turn, promotes Trx-1 expression and nuclear localization by upregulating p-ERK1/2 and downregulating TXNIP expression. Our finding provides new insight into the mechanism of Trx-1/S100P axis in the promotion of CRC metastasis, and suggests that the Trx-1/S100P axis and their related signaling pathways could be novel targets for the treatment of metastatic CRC.
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