PPARs: regulators of metabolism and as therapeutic targets in cardiovascular disease. Part I: PPAR-α

类降脂药 PPAR激动剂 医学 过氧化物酶体增殖物激活受体 生物信息学 疾病 转录因子 计算生物学 临床试验 核受体 功能(生物学) 药理学 他汀类 受体 基因 内科学 生物 细胞生物学 遗传学
作者
Lu Han,Wen-Jun Shen,Stefanie Bittner,Fredric B. Kraemer,Salman Azhar
出处
期刊:Future Cardiology [Future Medicine]
卷期号:13 (3): 259-278 被引量:100
标识
DOI:10.2217/fca-2016-0059
摘要

This article provides a comprehensive review about the molecular and metabolic actions of PPAR-α. It describes its structural features, ligand specificity, gene transcription mechanisms, functional characteristics and target genes. In addition, recent progress with the use of loss of function and gain of function mouse models in the discovery of diverse biological functions of PPAR-α, particularly in the vascular system and the status of the development of new single, dual, pan and partial PPAR agonists (PPAR modulators) in the clinical management of metabolic diseases are presented. This review also summarizes the clinical outcomes from a large number of clinical trials aimed at evaluating the atheroprotective actions of current clinically used PPAR-α agonists, fibrates and statin–fibrate combination therapy.

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